RETINAL MAKULæRDYSTROFI: TYPER, SYMPTOMER OG BEHANDLING

Det er netthinnen som er ansvarlig for å motta bildet, og det oppfatter også lyset. Krenkelser i sitt vaskulære system fører til retinal dystrofi.

Hva er retinal macular dystrofi?

Retinal dystrofi er en degenerativ sykdom, etter som dessverre kan øyet ikke fullt ut gjenopprette. I sykdomsprosessen blir retinalvev ødelagt, og dette medfører en alvorlig reduksjon av synet.

Ved makulærdystrofi påvirkes den sentrale delen av retina eller makula, noe som resulterer i svekket sentral syn. Ofte er denne sykdommen syk allerede eldre mennesker.

Makulærdystrofi er delt inn i flere grader av lys til alvorlig funksjonsnedsettelse, noe som er den farligste og kan føre til fullstendig tap av syn.

Men lettere former for makulærdystrofi er ledsaget av bare mindre forvrengninger av syn. Denne sykdommen i netthinnen kan ikke føre til fullstendig blindsvis (blindhet) fordi det ikke påvirker perifert syn.

Årsaker til sykdommen

Hovedårsaken til makulærdystrofi er degenerative forandringer i retinalfartøyene. Konsekvensen av disse forstyrrelsene er å stoppe ytelsen av sine funksjoner av fartøyene - forsyne retina med luft, noe som fører til oksygen sult.

Makulærdystrofi utvikler seg hovedsakelig hos eldre over 60 år. Så hovedrisikofaktoren for sykdommen er alder, andre risikofaktorer kan være:

røyking - det øker risikoen for å utvikle sykdommen flere ganger;
fedme - studier har funnet en sammenheng mellom overvekt og progresjon av makulærdystrofi;
rase - hvitt-skinned folk er mer sannsynlig å få sykdommen enn afro-amerikanere;
arvelighet - risikoen for retinal dystrofi øker hvis den var fra nære slektninger;
kjønnsstudier sier at kvinner er mer sannsynlige å bli syke enn menn;
genmutasjoner - dystrofi er nå anerkjent som en sykdom som er genetisk arvet.

De farligste risikofaktorene er alderdom, dårlig livsstil og arvelighet.

Typer av sykdom og deres symptomer

Makulærdystrofi av en hvilken som helst form forårsaker utseendet til et blindt punkt i midten av det visuelle feltet og er delt inn i to typer på grunn av noen særegenheter:

en tørr form av sykdommen oppstår når en gul patina begynner å samle seg på netthinnen. Denne plakk har en skadelig effekt på lysfølsomme celler i makulaen. Om lag 90% av pasientene lider av en slik form for dystrofi, og tørdystrofi utvikler seg først i ett øye, men går til sist til det andre. Personen merker at han ikke skiller mellom noen objekter og farger, det er vanskeligheter med å lese og skrive. Siden dette kan forårsake andre øyesykdommer, bør du umiddelbart konsultere lege.
våtdystrofi er mye farligere enn tørr, siden med det begynner blodkarene å spire bak den gule flekken av netthinnen. Disse karene har de tynneste veggene, slik at de ofte bløder og blodet fra dem fyller det gule punktet sammen med det intraokulære væsken. Disse faktorene forårsaker at fotoreceptorene i øyet til atrofi og syn blir raskt forverret.

Våt dystrofi vises vanligvis på bakgrunn av den allerede eksisterende tørr, men mye raskere og utvikler seg raskere. Hvis du ikke behandler rett tid, vil tørrdystrofi vokse til en våt, og innen 2 år blir personen blind.

Våt makuladegenerasjon forekommer bare hos 10% av pasientene, men av denne mengden har 90% blindhet og fullstendig regenerering av makulaen.

Diagnose av retinal macular dystrofi

Ved de første symptomene på sykdommen, må du gå til en optiker. Siden både makulærdystrofi og glaukom med katarakt forårsaker omtrent samme symptomer, er det nødvendig å gjennomføre en grundig undersøkelse av øyebollet. For å diagnostisere makulærdystrofi utfører oculists følgende prosedyrer:

Initial undersøkelse: Måling av synsstyrke, detaljert undersøkelse av netthinnen. Med denne første fasen av undersøkelsen kan økologen oppdage tegn på makuladegenerasjon;
Fluorescein angiografi - ved hjelp av denne undersøkelsen kan du identifisere plasseringen av fartøy og deres skade. Ifølge resultatene fra FAG er laserbehandling foreskrevet, hvis den fortsatt kan hjelpe pasienten. Studien bestemmer muligheten for å behandle blodkar i "våt" form av dystrofi;
Indocyanin Green Angiography (IZZA) - undersøkelse av øyebollet med intravenøse fargestoffer. Retina er fotografert i infrarødt lys og bestemmer tegn og type "våt" form for degenerasjon.

Etter en full undersøkelse av pasienten, foreskrives han riktig behandling og laserterapi, dersom han gir forbedringer.

Tradisjonell behandling

Hver form for makulærdystrofi trenger sin egen spesifikke behandling. I tillegg til typen dystrofi er sykdomsstadiet og dets alvorlighetsgrad viktig.

Hvis behandlingen ikke startes i tide, vil visjonen forverres til nesten fullstendig blindhet.

Imidlertid kan tidsriktige tiltak forsinke og forhindre, så langt som mulig, utviklingen av dystrofi.

Til dags dato er det ingen effektiv medisinsk behandling for tørdystrofi. På dette stadiet av sykdommen kan man bare forsinke sin utvikling og forhindre utvikling av tørdystrofi til en våt. Forebygging er vanlig i behandlingen av dette skjemaet. Med denne diagnosen anbefaler leger:

spis en stor mengde antioksidanter;
bruk ekstra vitaminkomplekser med vitamin A, E;
spis mat rik på sink eller bruk den separat;
slutte å røyke
holder seg til riktig livsstil og riktig ernæring.

Det er en hypotese at dystrofi også kan forårsake oksidative prosesser i øyets vev, derfor anbefales det å konsumere mat rik på sink og antioksidanter.

Den våte formen for makulærdystrofi blir behandlet, og det er tre hovedveier:

Fotodynamisk terapi er en blokkering av blodårer i øyebollet med en kald laser. Oserende fartøy tette og blod fra dem, så vel som intraokulær væske slutter å strømme inn i det gule stedet i netthinnen. Terapi har en kortsiktig effekt og bør gjentas periodisk i kombinasjon med inntak av dyre medisiner.
Photocoagulation er også en laserprosedyre der en optometrist tåler blødning av blodkar. Lasestrålen ødelegger de nyopprettede blodkarene som har spiret inn i netthinnen. Visjon etter at denne prosedyren slutter å falle, men for å forbedre den er nesten umulig. I tillegg har karene en tendens til å spire igjen, så prosedyren må kanskje være noen flere ganger;
Endogen injeksjon av VEGF-faktorhemmere - denne prosedyren innebærer innføring i øyet av visse legemidler som stopper produksjonen av protein, på grunn av hvilket veksten av nye fartøy begynner. På grunn av det økte proteinet, begynner fartøyene ikke bare å vokse raskere, men også kollapse raskere, noe som fører til opphopning av væske under netthinnen. Under prosedyren lindrer kirurgen øyet og injiserer legemidlet inn i det.

Behandling av makuladegenerasjon er ganske dyr og ikke tilgjengelig i noen land i post-sovjetisk rom, så du bør regelmessig kontrolleres av en økolog for å stoppe utviklingen av dystrofi i begynnelsen.

Behandling av folkemidlene

Det er ingen medisinsk behandling for makulærdystrofi, og kirurgi gir bare midlertidig lindring. Offisiell medisin anerkjenner at med en slik diagnose, er behandlingen ikke i stand til å gjenvinne klarhet i synet.

Noen ganger oppstår forstyrrelser i netthinnen på grunn av underernæring, så den første anbefalingen av tradisjonell medisin, og offisiell også, vil være riktig ernæring.

Tradisjonell medisin anbefaler å introdusere i dietten et stort antall spire og bælgplanter. Det er lett å spire frokostblandinger:

Vask korn og sorter;
Legg dem i et tynt lag og hell i nok vann for å dekke dem;
La i 2-3 dager;
Så snart hvetespirene - vask det og slip det i en kjøttkvern;
Hell inn i en tørr beholder og lagre på et kaldt sted;
I morgen tilsett 2-3 ss. l i mat eller hell kokende vann og spis hovent.

Vel hjelper til å gjenopprette nivået av protein i kroppen av kikærter, så det anbefales også å bruke oftere. Legg kikærter til supper, koteletter, frokostblandinger og andre retter. Å følge en diett bør inkludere matvarer som reduserer aldersrelatert dystrofi: frukt, grønnsaker, grønnsaker, tomater, blåbær og jordbær, nettleser.

Vel bidrar til å redusere veksten av blodårene i retina dråper fra mumien:

50 gr. ren mamma oppløses i 10 gr. aloe juice;
bland godt og hell i en beholder fra under dråpene;
lagre dråper på et kaldt sted og begrave, tidligere oppvarmet, i øynene 2 ganger om dagen, 1 dråpe.

Sammensetningen kan ikke bare inntas i øynene, men forbrukes også muntlig to ganger daglig, 10 ml i 10 dager, og deretter ta en månedlig pause. Kurset kan gjentas uendelig, men det er bedre å konsultere en lege om bruken.

Livsstil med makuladegenerasjon

Fordi makuladegenerasjon ikke påvirker perifert syn, kan en person se og skille mellom objekter og lys. Bør følge anbefalingene fra legen og spise regelen og gi opp dårlige vaner.

På grunn av det faktum at det kun er perifert syn, kan pasienten ikke utføre liten arbeid eller lese. Du kan gjøre livet litt lettere og følge de følgende tipsene:

lesing bør kjøpe en god, lyse lampe og rette lyset direkte til boken for å øke kontrasten til teksten eller bildet;
slutte å røyke
Beskytt øynene mot ultrafiolett eksponering;
bli regelmessig undersøkt av en oftalmolog (minst en gang i året);
minimere kolesterol og matvarer som er for rike på animalsk fett;
ta vitaminer med zeaxanthin og lutein
Bytt alle lamper med halogenlamper, noe som gir et jevnere lys;
Skift ut papirbøker med lydbøker.

Til tross for at forverring av syn fører til en passiv livsstil, er valget fortsatt hos personen. Det er mange verktøy for å diversifisere livet ditt og ikke la sykdommen forutse dens forhold.