Legemidlet Kagocel er en bikonveks tabletter, fargen varierer fra hvitt til lysebrunt med lette flekker. En tablett inneholder 12 mg aktiv ingrediens. Som en del av stoffet crospovidon, povidon, kalsiumstearat, potetstivelse og laktosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Kagocel manifesterer seg som et antiviralt middel av en ny generasjon, tilhører en undergruppe av lavmolekylære inducere av immunsystemet. Den har en kompleks kjemisk struktur og er en heterochain-polymer. Kagocel ble syntetisert på grunnlag av lavmolekylær naturlig polyphenol - gossypol (innholdet er 3%) og natriumkarboksymetylcellulose.
Når en viral infeksjon, spesielt i kombinasjon med bakteriell invasjon (invasjon), er immunresponsen til organismen sterkt svekket, dens reaktivitet forstyrres. Kroppen, i stedet for å mobilisere sine reserver, slutter å aktivt bekjempe patogenet. En gang i kroppen forårsaker Kagocel dannelsen av den såkalte "sen" interferon (en blanding av alfa- og beta-interferon), som er ansvarlig for den antivirale immuniteten til personen.
Kagocel påvirker nesten alle cellepopulasjoner av immunforsvar, som spenner fra makrofager og granulocytter til T- og B-lymfocytter, som ikke bare normaliserer immunsystemets struktur, men øker også uspesifikk motstand mot bakterielle infeksjoner.
I motsetning til eksogene (eksternt mottatte) interferoner stimulerer Kagocel syntesen av sine egne immunceller, som er preget av en mer stabil blodsirkulasjon (opptil 4-5 dager i forhold til flere timer).
Dynamikken i konsentrasjonen av interferoner i tarmene faller ikke sammen med dynamikken i akkumuleringen av interferoner i væskefraksjonen av blod. Syntese av interferon i blodet når maksimalt etter 48 timer fra begynnelsen av legemidlet og i tarmen bare etter 4 timer.
farmakokinetikk
Når du tar stoffet inne, absorberer den systemiske sirkulasjonen omtrent 20% av stoffet. I blodet er en stor del av stoffet bundet til proteiner og lipider (henholdsvis 37% og 47%), 16% forblir i ubundet tilstand.
Høy konsentrasjon av stoffet er notert i milt, lymfeknuter, lever, nyrer og tymuskjertel, lavt i hjertet, muskler, fettvev, kjønnsorganer og blodplasma.
I hjernevævet samler stoffet nesten ikke, siden et tilstrekkelig stort molekyl av et stoff ikke kan overvinne blod-hjernebarrieren. For fjerning av stoffet fra kroppen er hovedsakelig ansvarlig tarm (90%) og nyrer (10%). Sju dager etter den siste dosen utskilles ca. 88% av den mottatte dosen av legemidlet.
Hvordan bruke Kagocel til barn og voksne: indikasjoner og instruksjoner
Indikasjoner for bruk:
- Behandling og forebygging av SARS og influensa hos voksne og barn.
- Behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus hos voksne.
Legemidlet Kagocel har bevist seg i kampen mot ARVI, inkludert i den komplekse behandlingen av influensa A og B med andre antivirale og immunmodulerende legemidler. Forbedrer immunologiske indekser med tilsetning av Oseltamivir ved behandling av viral lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av influensa A subtype H1N1. Med SARS og ukompliserte former av influensaviruset kan monoterapi brukes.
Kagocel brukes med hell til å hindre ARVI og influensa. I tilfelle ugunstig epidemisituasjon i regionen eller i kontakt med en sykeinfluensa eller ARVI, bør du umiddelbart begynne et forebyggende kurs.
Legemidlet tolereres godt, ikke giftig (anerkjent som trygt i henhold til en stor, multicenter, placebokontrollert studie FLU-EE), ingen kreftfremkallende effekt, embryotoksisitet, bivirkninger er svært sjeldne.
Kagocel er inntatt. Matinntak påvirker ikke adsorpsjonen (absorpsjonen) av stoffet.
For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner bør voksne ta to doser tre ganger om dagen de første to dagene, og en tablett om morgenen, ettermiddag og kveld på tredje og fjerde dag. Total varighet er fire dager, vil kreve 18 tabletter.
Det profylaktiske kurset hos voksne varierer fra en uke til 1-2 måneder og er delt inn i syv-dagers sykluser: Den første og andre dagen skal tas to tabletter per dag, etterfulgt av en 5-dagers pause.
For behandling av herpesvirus, foreskrives voksne i 5 dager, 2 tabletter tre ganger om dagen. Den totale behandlingsvarigheten - 5 dager, krever 30 tabletter.
For behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og infeksjoner forårsaket av influensavirus, foreskrives barn fra 3 til 6 år for 2 dager 1 tablett om morgenen og om kvelden, og i de neste to dagene tar de en tablett per dag. Den totale varigheten av behandlingsforløpet er fire dager, det vil kreve 6 tabletter.
Barn over 6 år for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og infeksjoner forårsaket av influensavirus, får en dose tre ganger daglig i 2 dager, deretter en dose to ganger daglig i 2 dager. Total varighet er fire dager, du trenger 10 tabletter.
Legemidlet bør startes senest 4 dager etter at de første symptomene på sykdommen vises. Det anbefales å starte behandlingen innen de første 48 timene av sykdommen.
Forebygging av SARS og influensavirus hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i samsvar med 7-dagers sykluser: De første dagene av syklusen er 1 tablett per dag, etterfulgt av en 5-dagers pause. Den totale varigheten av forebygging er fra ett kurs til 1-2 måneder.
Kontra
Kontraindikasjoner er som følger:
- overfølsomhet eller intoleranse overfor noen komponent av stoffet;
- medfødt laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse, malabsorpsjon av forskjellige opprinnelser;
- mistanke om graviditet eller dets etablerte faktum;
- Laktasjonsperiode (naturlig fôring);
- alder opptil 3 år.
Overdosering, effekt og andre instrukser for opptak
La oss se på noen funksjoner i mottaket av dette verktøyet.
Effekt på graviditet, amming
Effekten på graviditet, laktasjonsperioden er ennå ikke studert i detalj, derfor bør legemidlet ikke brukes i disse tilfellene.
overdose
Tilfeller av overdosering av stoffet er ikke identifisert, dersom symptomer på rusmiddel forekommer, bør du drikke mye væske, forsøk å fremkalle brekninger, og kontakt lege umiddelbart.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet påvirker ikke kontrollen av kjøretøyet, forårsaker ikke døsighet, går bra med ulike stoffer, inkludert immunmodulatorer, antibiotika, andre antivirale legemidler, har en additiv (forsterkende) effekt.
I sjeldne tilfeller, når du bruker stoffet, er Kagocel allergiske reaksjoner mulig, med utviklingen av som umiddelbart skal avbryte legemidlet og kontakte legen din.
Bare han kan foreskrive riktig behandling.
effektivitet
Ifølge resultatene av en randomisert, placebokontrollert studie resulterte bruken av medikamentet Kagocel i raskere eliminering av influensasymptomer. Det bemerkes at en dag etter starten av Kagocel-behandlingen, falt temperaturen til normale verdier hos 70% av pasientene som fikk Kagocel, og bare hos 25% av pasientene fra placebogruppen. Etter 48 timer hadde 90% av pasientene i hovedgruppen normal kroppstemperatur, mens 60% av pasientene fra kontrollgruppen var forhøyet i 3-5 dager.
Liknende dynamikk ble observert for tegn på beruselse (hodepine, depresjon, svakhet, døsighet, svimmelhet, muskelverk), som forsvant en dag senere hos 63,2% og 20% av pasientene i de to gruppene.
Kjente analoger
Full analog Kagocel eksisterer ikke. Blant legemidler av tilsvarende effekt registrert og brukt i Russland, kan man enkelt ut:
- Tiloron (Amiksin) - stoffet til den første generasjonen immunmodulatorer. Den har en bred terapeutisk aktivitet, brukes til å behandle ulike virus- og bakterieinfeksjoner;
- megluminakridonacetat (cykloferon) er et derivat av akridineddiksyre, en lavmolekylær induktor av interferonproduksjon. Den har uprøvd effekt og lav sikkerhetsprofil;
- imidazolyletanamidpentandisyre (Ingavirin). Et stoff med høy sikkerhet, induktor av leukotrienreseptorer;
- Viferon er et russisk stoff basert på human rekombinant interferon alfa-2b. Det brukes kun parenteralt (intravenøst) på et sykehus.
Som du ser, er Kagocel en ganske vanlig medisin, men det er veldig viktig å lese instruksjonene nøye når du tar det.
